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哈佛重磅发明倾覆认知:身体由无数“变种”组成的,癌症、朽迈的神秘藏不住了

2025-12-04 06:52:40
泉源:

猫眼影戏

作者:

赵四儿

手机审查

  猫眼影戏记者 何晓玫 报道Q8X2R7L1T4J5M9B6W3

作者 | 刘春

出品 | 网易科技

教科书可能骗了你:你的身体,着实是由无数“变种”组成的。

恒久以来,我们坚信一个生物学知识:一小我私家体内的所有细胞都拥有一模一样的“生命蓝图”(DNA)。但哈佛医学院的最新发明,却给这个看法泼了一盆冷水。

在你看似清静的身体内部,无数细胞正在悄悄修改自己的基因代码:有的丢了染色体,有的多长了“手臂”,甚至有的连性染色体都弄丢了。但这并非疾病的信号,而是我们身体最隐秘的常态。正是这些微观层面的“杂乱”,组成了我们宏观生命的真相:我们每小我私家,实质上都是一幅行走的“基因马赛克”。

这项刚刚宣布的手艺突破性研究,首次对来自统一人体的上百个单细胞举行了全基因组测序,为我们揭开了这幅隐藏在身体内部的、惊人的遗传多样性图景。这不但是对生命重大性的重新熟悉,更可能为明确癌症、朽迈以致神经疾病翻开一扇全新的大门。

手艺壮举:首次窥见细胞层面的“基因万花筒”

在一项堪称“手艺特技”的研究中,来自哈佛医学院等机构的科学家们,对一位74岁男性捐赠者死后收罗的凌驾100个单个细胞,完成了全基因组测序。

效果令人震惊。研究职员在细胞中视察到了普遍的基因杂乱:这里多出一条染色体臂,那里缺失一大段染色体,更小的DNA片断被改写、删除或复制。在部分细胞中,Y 染色体甚至完全丧失。

“其中有一些细胞确实非T勇,”该研究的作者之一、哈佛医学院生物信息学专家乔·卢凯特(Joe Luquette)云云形貌。

这项研究作为美国国立卫生研究院(NIH)提倡、耗资1.4亿美元的国际同盟的试点项目,其最终目的是绘制一份超详细的“人体细胞基因变异图谱”,为未来医学研究提供至关主要的基准。

一生的印记:我们怎样酿成“马赛克”?

我们每小我私家从受精卵最先,一生都在累积 DNA 的转变。

这些转变可能源于细胞破碎时 DNA 复制泛起的细小过失,也可能来自情形因素的损伤,如紫外线照射、烟草烟雾等。

以往,由于手艺限制,我们很难看清这些隐藏在“细胞群体”中的个体差别。大大都基因检测是将成千上万个细胞混在一起测序,其效果是一个“平均水平”,那些只保存于少数细胞中的要害变异很容易被淹没。

单细胞测序手艺的突破,就像给了科学家一个高倍显微镜,让他们能逐个审阅每个细胞的“基因身份证”,从而发明了我们体内这片众多而重大的“基因海洋”。

“马赛克”与康健:是杂乱之源,照旧守护之钥?

这种基因纷歧致的征象,科学上称为“嵌合征象”或“体细胞嵌合”(Somatic Mosaicism)。它并非总是有害,但确实与康健亲近相关。

· 已知的危害:?某些细胞中 DNA 突变的积累是癌症的直接诱因。别的,血细胞中 Y 染色体的丧失,已被证实与心血管疾病危害升高和致命性心脏病爆发有关。

· 新的前沿:?近期研究还提醒,大脑免疫细胞(小胶质细胞)中保存的特定亚群或状态差别,可能影响阿尔茨海默症的发病危害,甚至加入调控焦虑等情绪状态。

绘制出人体内部的“基因马赛克”地图,其焦点价值在于建设一个“正常”的参照系。当医生在病变组织(如肿瘤)中发明一堆基因突变时,这份图谱能资助他们回覆一个要害问题:哪些突变是危险的“驱动者”,哪些只是无害的“旅客”?

未来已来:我们需要一个“什么是正常”的分子界说

这项研究接纳的单细胞测序要领很是强盛,但也面临本钱高、事情量大等挑战,研究团队仍在探索最适合大规模研究的手艺路径。

毫无疑问,下一步的焦点是破译这些基因变异怎样详细影响我们的康健。

“假设你举行一项癌症剖析,发明了一堆突变。但这很糟糕吗?你在拿它和什么较量?”卢凯特博士指出了一个医学界的基础痛点。

他的希望,也是整个领域的愿景:随着数据的积累,我们能极大地提升对基因组序列的解读能力。“我们需要一个关于‘什么是正常’的分子界说。”

这个“正常”的界说,将不再是一个模糊的看法,而是一张细腻到细胞级别的人体遗传配景图。它将成为未来精准医学的基石,资助我们真正读懂身体的秘私语言,在疾病爆发之前,或是在它萌芽之初,就精准地识别并干预。

我们身体的内部天下,原来是一个充满动态转变和个体差别的“基因马赛克”。熟悉这一点,不但是科学的前进,更是我们重新明确生命、康健和疾病的全新最先。

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责编:金领冠

审核:高风

责编:郭兰中

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